红色偶氮色淀颜料晶型与表面处理

　　红色偶氮色淀颜料晶型与表面处理

　　一、前言

　　色淀颜料是在填充剂存在下，将水溶性染料以不同色淀化剂进行沉淀形成的颜料，他可分为偶氮、三芳甲烷、铜酞青、氧蒽及茜素类等。偶氮类在红色谱颜料中占有很大的比例，其色光鲜艳，着色强度高，易分散，广泛用于油墨、涂料以及塑料着色。本文对红色偶氮色淀颜料的结构特性、晶型转变及表面处理给出理论。

　　二、颜料红立索尔洋红偶氮色淀颜料结构特点。

　　红色偶氮色淀颜料分子中具有-SO-COO、-OH、-NO及卤素等极性基因，在非极性介质中耐溶剂性能较好。红外吸收光谱及核磁共振研究表明，偶氮分子以醌-腙互变异构形式存在：例如C.I颜料红49各种金属盐的红外吸收光谱在500-600nm，由于醌-腙互变异构的存在而具有两个强吸收峰。颜料以固体出现时，一个金属离子与两个颜料分子极性基相作用，这种聚集结构增强了分子间结合力。颜料的各种性质，且颜料与分子内、分子间还存在氢键作用，使得颜料分子结构稳定，增加了鸭寮的不溶剂型及耐迁移性。

　　颜料红立索尔洋红色淀颜料特性还与金属离子有密切关系，随着金属离子体积变小及电荷变大，其电负性增大，对发色基因偶氮负离子极化作用加强，使得颜料吸收波长变大，产生深色效应。体积较大的金属离子生成的色淀，其吸收波长为532nm，体积较小的Li则为572nm。色淀颜料耐候牢度与晶体点阵能相关。点阵能随离子电荷、阳离子配位数增大而增高，而随离子间距离增大而降低。一般来说，采用多电荷、离子半径较大的金属离子时，其配位数的耐候性但是，若离子电负性过大，晶体中离子极化作用增大，会使离子晶体中共价键成分增多，这样反而使颜料的耐候性降低。

　　颜料[颜料红立索尔洋红]的应用性能与分子结构、晶型有极大地关系，影响晶型因素有色淀化温度，色淀化PH值，干燥温度，溶剂处理等。[1]对具有同质晶物性的色淀颜料，色淀化温度直接影响晶体面间距及排列方向，形成不同的晶型产物。改变干燥温度是对已有晶型的调整。在晶体中，离子在平衡位置震动。温度升高，离子振动加剧，为克服周围离子对其作用，使偏离平衡位置，在新的条件下平衡与某个新位置上，结果导致离子配位数的改变，分子晶体堆积类型发生变化，形成新的晶型。酮体晶型中某些杂质也可能从晶体内部转移到表面上，扩散到周围的环境中。通常情况下，较高温度下形成的晶型，色光较深，着色强度也较高。有时升温度不会影响晶型，但会使离子振动加剧，某些离子可能会离开平衡的位置，挤入密堆积的间隙，形成所谓点缺陷赋予晶体特定性质，而产生深色效应。[2]色淀化PH值。色淀化戒指的PH值对产物晶型也有一定的影响，甚至起决定作用。一般情况下，在较高的色淀化PH值下所形成的晶型，其着色强度都较高。单色淀化PH值并非对所有的色淀颜料都产生影响。[3]溶剂影响。溶剂影响较为复杂，但主要与其溶解难度有关，当两种不同晶型处于同一溶剂中，溶解难度大的晶型便向溶解难度小的晶型转变。

　　三、混合偶合制备色淀颜料

　　在偶氮色淀颜料中选择性的加入少量的第二重氮或偶合组分，可以使产品性能得到完善。第二组分的加入，在偶合，也是可以分别进行。如第二重氮组分可先重氮化，和偶合组份反应后，加入主体重氮祖坟你进行偶合反应。色淀颜料粒子是由层层分子重叠而成的片状结构，晶体表面较为光滑。由第二组分所组成的色淀衍生物在晶体某些晶格点阵上取代原来的颜料分子，形成杂质缺陷。这种点缺陷的存在，不同程度破坏了点阵结构，赋予了晶体以特定的光学及其他应用特性。

　　四、色淀颜料的应用性能与分子结构、晶型、粒径、粒径分布、表面性质有直接关系。对色淀颜料进行表面处理，改变其表面性质，使其更好的分散于应用介质中。